Novo irmão nasce para salvar Antony Gael, criança com doença genética rara

A chegada de Noah, com aproximadamente um mês, proporciona esperança à família de Antony Gael, um menino de 2 anos. Gael sofre de uma condição genética incomum conhecida como adrenoleucodistrofia, e o nascimento de seu novo irmão pode representar a sua única oportunidade de recuperação.

A família, que mora em Unaí, Minas Gerais, encontrou nessa alternativa uma chance de evitar que Antony perca funções motoras e cognitivas, como aconteceu com irmão mais velho, Guilherme, de 18 anos, também diagnosticado com a doença.

A adrenoleucodistrofia é uma doença genética que afeta principalmente pessoas do sexo masculino e provoca danos graves no cérebro e nas glândulas adrenais.

Com Guilherme, os sintomas começaram depois dos seis anos, mas ele só foi diagnosticado aos dez.

“Ele era alfabetizado e começou a esquecer as coisas. Nós buscávamos respostas, mas os médicos não descobriam nada”, conta a mãe, Lorenna.

A família defende que a inclusão da adrenoleucodistrofia no teste do pezinho poderia ter permitido o diagnóstico, conforme o neurologista clínico Maciel Pontes.

Preocupados com a possibilidade de Antony Gael seguir o mesmo caminho do irmão mais velho, os pais decidiram realizar um transplante de células-tronco, o único procedimento que poderia parar o avanço da doença.

Mas, sem um doador compatível no banco de dados, Lorenna e Wagner decidiram ter mais um filho por meio de fertilização in vitro, com seleção de embriões.

Com a chegada de Noah, a esperança cresce na família. Após seu nascimento, o sangue do cordão umbilical foi coletado e armazenado para um possível transplante do irmão.

Por: Carolina Sepúlveda 

Foto: Reprodução TV Globo